Síndrome de Guillain-Barré
DOI:
https://doi.org/10.5433/1679-0367.2006v27n1p57Palavras-chave:
Síndrome, Guillain-Barré.Resumo
Este estudo tem por finalidade discutir uma patologia autoimune de etiologia não claramente definida, sendo tal caracterizada por comprometimento inflamatório agudo dos nervos periféricos e craniais, levando à debilidade simétrica progressiva e ascendente dos membros, podendo também apresentar formas atípicas de evolução. Esta patologia é denominada de Síndrome de Guillain-Barré (SGB) e sua incidência vem aumentando. Este estudo será realizado por meio de levantamento bibliográfico e abrange definições; histórico; etiologia; epidemiologia; evolução; patogenia, bem como o envolvimento de bactéria do gênero Campylobacter com a síndrome; diagnóstico; recuperação; prognóstico e tratamento, dando uma perspectiva do que consiste a síndrome e quais as variantes envolvidas com a mesma, disponibilizando desta forma, informações sobre a referida patologia, para que a população de uma forma geral comece a conhecer e entender um pouco mais a síndrome.
Métricas
Downloads
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2009 Semina: Ciências Biológicas e da Saúde
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
Os Direitos Autorais para artigos publicados são de direito da Revista Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Em virtude da aparecerem nesta revista de acesso público, os artigos são de uso gratuito, com atribuições próprias, em aplicações educacionais e não-comerciais.
A revista se reserva o direito de efetuar, nos originais, alterações de ordem normativa, ortográfica e gramatical, com vistas a manter o padrão culto da língua e a credibilidade do veículo. Respeitará, no entanto, o estilo de escrever dos autores.
Alterações, correções ou sugestões de ordem conceitual serão encaminhadas aos autores, quando necessário. Nesses casos, os artigos, depois de adequados, deverão ser submetidos a nova apreciação.
As opiniões emitidas pelos autores dos artigos são de sua exclusiva responsabilidade.
Este obra está licenciado com uma Licença Creative Commons Atribuição-NãoComercial 4.0 Internacional.