Análise por bandeamento GTG em paciente com indicação clínica para Síndrome Mielodisplásica com ganho na região 1q+h; +8

Autores

  • Larissa Resende de Carvalho Pontifícia Universidade Católica de Goiás
  • Cristiano Luiz Ribeiro Pontifícia Universidade Católica de Goiás Universidade Federal de Goiás
  • Damiana Mírian da Cruz e Cunha Pontifícia Universidade Católica de Goiás
  • Lorraynne Guimarães Oliveira Pontifícia Universidade Católica de Goiás
  • Emília Oliveira Alves Costa Pontifícia Universidade Católica de Goiás
  • Cláudio Carlos da Silva Pontifícia Universidade Católica de Goiás
  • Aparecido Divino da Cruz Pontifícia Universidade Católica de Goiás Universidade Federal de Goiás Universidade Estadual de Goiás

DOI:

https://doi.org/10.5433/1679-0367.2017v38n1suplp90

Palavras-chave:

Citogenética clássica, Bandeamento, SMD

Resumo

A síndrome Mielodisplásica (SMD) compreende um grupo de desordens hematopoiéticas heterogêneas de natureza clonal, apresentando graus variados de insuficiência medular, níveis distintos de deficiência celular no sangue periférico e anormalidades na diferenciação medular. Em seu quadro clínico a SMD pode apresentar diversas alterações no cariótipo e alterações moleculares no genoma, sendo mais comum em homens com idade superior a 60 anos. O objetivo deste estudo é relatar o caso de um paciente de 79 anos, do sexo masculino, encaminhado pelo Sistema Único de Saúde (SUS) ao núcleo de Pesquisas Replicon/Laboratório de Citogenética Humana e Genética Molecular do Estado de Goiás (LaGene), com indicação clínica de Síndrome Mioelodisplásica, com relatos de que o mesmo teve contato com agrotóxicos. A amostra biológica foi constituída de medula óssea, sendo coletado 2mL por punção medular. A análise de citogenética convencional por bandeamento GTG usando software IKAROS® (Metasystems Corporation, Alemanha) apresentou em todas as células analisadas um ganho na região de heterocromatina no braço longo do cromossomo 1 (15/15) e 30% das células com trissomia do cromossomo 8 (2/15) além de 15% das células com poliploidia (1/15).  A trissomia do 8 é a alteração numérica mais comum e parece ser predominante no sexo masculino, geralmente se apresenta em situações de deficiência em elementos celulares do sangue de uma ou três linhagens. Pacientes com a trissomia do 8 como anomalia isolada tem risco significativamente maior de transformação leucêmica.  Segundo pesquisas, o desenvolvimento da SMD pode ser induzido por agentes químicos, radioativos, o que corrobora com nosso achado, pois o paciente em questão foi exposto a agrotóxicos. A utilização da técnica de bandeamento GTG para diagnostico da síndrome Mielodisplásica é fundamental, o procedimento além de ter um custo relativamente baixo, auxilia no diagnóstico, prognostico clínico do paciente, e na progressão da patologia apoiando o profissional da saúde na tomada de decisão sobre as escolhas terapêuticas a serem aplicadas.

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Biografia do Autor

Larissa Resende de Carvalho, Pontifícia Universidade Católica de Goiás

Pontifícia Universidade Católica de Goiás, Escola de Ciências Agrárias e Biológicas Núcleo de Pesquisas Replicon, Goiânia - Goiás

Cristiano Luiz Ribeiro, Pontifícia Universidade Católica de Goiás Universidade Federal de Goiás

Pontifícia Universidade Católica de Goiás, Escola de Ciências Agrárias e Biológicas Núcleo de Pesquisas Replicon / Universidade Federal de Goiás, Programa de Pós-graduação em Biotecnologia e Biodiversidade, Goiânia – Goiás

Damiana Mírian da Cruz e Cunha, Pontifícia Universidade Católica de Goiás

Pontifícia Universidade Católica de Goiás, Escola de Ciências Agrárias e Biológicas Núcleo de Pesquisas Replicon, Goiânia – Goiás.

Lorraynne Guimarães Oliveira, Pontifícia Universidade Católica de Goiás

Pontifícia Universidade Católica de Goiás, Goiânia – Goiás, Programa de Pós-Graduação Mestrado em Genética, Goiânia - Goiás

Emília Oliveira Alves Costa, Pontifícia Universidade Católica de Goiás

Pontifícia Universidade Católica de Goiás, Goiânia – Goiás, Programa de Pós-Graduação Mestrado em Genética, Goiânia - Goiás

Cláudio Carlos da Silva, Pontifícia Universidade Católica de Goiás

Programa de Pós-Graduação Mestrado em Genética /  Escola de Ciências Agrárias e Biológicas Núcleo de Pesquisas Replicon, Pontifícia Universidade Católica de Goiás / Programa de Pós-graduação em Biotecnologia e Biodiversidade, Universidade Federal de Goiás, Goiânia – Goiás / Universidade Estadual de Goiás, Eseffego, Brasil, Goiânia - Goiás /Laboratório de Citogenética Humana e Genética Molecular, Secretaria de Saúde de Goiás. Goiânia – Goiás

Aparecido Divino da Cruz, Pontifícia Universidade Católica de Goiás Universidade Federal de Goiás Universidade Estadual de Goiás

Programa de Pós-Graduação Mestrado em Genética /  Escola de Ciências Agrárias e Biológicas Núcleo de Pesquisas Replicon, Pontifícia Universidade Católica de Goiás / Programa de Pós-graduação em Biotecnologia e Biodiversidade, Universidade Federal de Goiás, Goiânia – Goiás / Universidade Estadual de Goiás, Eseffego, Brasil, Goiânia - Goiás /Laboratório de Citogenética Humana e Genética Molecular, Secretaria de Saúde de Goiás. Goiânia – Goiás

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Publicado

2018-02-16

Como Citar

1.
Carvalho LR de, Ribeiro CL, Cunha DM da C e, Oliveira LG, Costa EOA, Silva CC da, Cruz AD da. Análise por bandeamento GTG em paciente com indicação clínica para Síndrome Mielodisplásica com ganho na região 1q+h; +8. Semin. Cienc. Biol. Saude [Internet]. 16º de fevereiro de 2018 [citado 28º de março de 2024];38(1supl):90. Disponível em: https://ojs.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29356