Avaliação in silico de potenciais inibidores do transportador de hexose do Plasmodium falciparum (PfHT)

Autores

  • Renata Rachide Nunes Universidade Federal de São João Del Rei - Campus CCO Dona Lindu
  • Amanda Luisa Fonseca Universidade Federal de São João Del Rei - Campus CCO Dona Lindu
  • Ricardo José Alves Universidade Federal de Minas Gerais
  • Moacyr Comar Junior Universidade Federal de São João Del Rei - Campus CCO Dona Lindu
  • Alex Gutterres Taranto Universidade Federal de São João Del Rei - Campus CCO Dona Lindu
  • Fernando Pilla Varotti Universidade Federal de São João Del Rei - Campus CCO Dona Lindu

DOI:

https://doi.org/10.5433/2316-5200.2013v2n2espp105

Palavras-chave:

Plasmodium falciparum, receptor transportador de hexose, ancoragem molecular, fármacos antimaláricos.

Resumo

A malária é uma doença para a qual é necessário o desenvolvimento de novos antimaláricos com maior eficácia devido a crescente resistência que o parasito vem adquirindo. O objetivo deste trabalho foi realizar uma triagem in silico a fim de encontrar compostos com maior afinidade com o receptor transportador de hexose do Plasmodium falciparum (PfHT), considerado um novo alvo molecular contra a malária. Assim, estudos de ancoragem molecular foram realizados utilizando o software AutoDock Vina a fim de avaliar as energias de ligação e as interações receptor-ligante. Os resultados mostraram que os compostos analisados podem ser potenciais antimaláricos, no entanto os compostos 28951446 e 59797532 são os que possuem melhores energias de ligação e interações entre ligante-receptor, constituindo assim, potenciais fármacos antimaláricos.

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Publicado

2013-07-17